Kävimme NT-ultrassa Kätilöopistolla 18.1.2017. Aika oli heti aamusta, joten sinne sitten köröttelimme ennen työpäivän alkua. Kutsupaperissa luki että ultra tehtäsiin huoneessa 1 ja siinä sitten ulkopuolella aikamme odottelimme, kunnes meitä kutsuttiin huoneeseen 11. Kätilö antoi ymmärtää että tokihan huone 1 tarkoittaa huonetta 11?! Siis häh. No siinä kohtaa meni jo sukset reippaasti ristiin, enkä sitten kauheasti välittänyt tuon kätilön tyylistä puhua kohta nelikymppiselle naiselle kuin lapselle.
No, ultra saatiin tehtyä ja sikiö mitattua. Niskaturvotusta oli 1,6 mm, joka on normaali tulos. Crl-mitaksi saatiin 63 mm, mikä oli sen sallitut 4 päivää jäljessä. Lisäksi tarkistettiin, että sikiöltä löytyi virtsarakko, mahalaukku, pallea, aivoista kaksi lohkoa, kädet ja jalat. Lapsivedestä kätilö sanoi, että siinä leijuu sikiön ihosta irtoavia hitusia, mikä on aivan normaalia. Ultratessa näkyi myös edelleen pientä hematoomaa kohdussa. Lisäksi vähän juteltiin, lisättiin yhteystietoja ja lähiomaista jne. Ei tällä käynnillä kauaa nokka tuhissut, reilussa vartissa olimmekin jo ulkona.
Muutama tunti käynnin jälkeen sainkin sitten soiton Naistenklinikalta, että kuuluin heidän laskujensa mukaan kohonneen Down-riskin ryhmään tuloksella 1:78. Voi huokaus.. Kaikki, joiden riskisuhde on suurempi kuin 1:250 kutsutaan NKL:lle keskusteluun kromosomipoikkeavuuksista ja lisätutkimuksiin, ja pelkkä ikäriskini oli jo suurempi kuin tuo riskiraja. Sain ajan jo seuraavalle päivälle, ja keskustelussa sain valita joko istukkanäytteen oton tai NIPT-veritestin. Valitsin jälkimmäisen, koska siitä oli ollut puhetta jo yksityislääkärini kanssa, ja tiesin jo entuudestaan, että se ei olisi sikiölle yhtä riskialtis kuin istukkanäytteen otto, joka voisi käynnistää keskenmenon. En missään tapauksessa ottaisi sitä riskiä, että mahdollisesti terve lapsi menisi kesken tämän takia, kun riskitönkin vaihtoehto on olemassa! Labrassa kävin seuraavana maanantaina, ja tuloksia saadaan odotella vajaat pari viikkoa. Enpä voi muuta sanoa kuin että kyllä maailma on epäreilu paikka, jos tässä kohtaa kosahtaa, kun raskaus on saatu näin pitkälle... Uskon silti vielä parhaaseen lopputulokseen, mitään kromosomipoikkeamaahan ei ole vielä todettu, vain kohonnut riski.
Hieman olen pohtinut sitä, miksei minua kutsuttu NKL:lle heti kun seulontaverikokeiden tulokset oli saatu, koska tulokset olivat hieman poikkeavat, etenkin plasmaproteiini, joten luulisi, että jo verikokeet ja ikäriskini huomioiden olisi ollut mahdollista todeta, ettei niskaturvotus voi antaa sellaista tulosta, että emme olisi kuuluneet riskiryhmään.. No turha tätä on spekuloida, mutta aika ikävää on, että ollaan jo vähintään viikolla 16, kun kromosomiasia selviää.
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti